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IMIDAZYL*COLL 10FL 1D 1MG/ML

€8,60

IMIDAZYL 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.

PRINCIPI ATTIVI
Nafazolina nitrato.

ECCIPIENTI
Flacone da 10 ml: benzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzatida senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessivalacrimazione, fotofobia, iperemia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio;bambini al di sotto dei 12 anni; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

POSOLOGIA
Instillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilita’ che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi.

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale.

AVVERTENZE
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiche’ l’ingestione accidentale puo’ causare depressione del S.N.C. (sedazionespiccata ed ipotonia), coma. In questi casi e’ sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non e’ idoneo al trattamento diinfezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione medica. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo’ causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essereindossate lenti a contatto morbide. Poiche’ il benzalconio cloruro none’ presente nella confezione monodose, questa puo’ essere utilizzatadai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita’ al benzalconio cloruro.

INTERAZIONI
Il medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiche’ possono insorgere gravi crisi ipertensive.

EFFETTI INDESIDERATI
L’uso del prodotto puo’ determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita’. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialita’, nell’uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita’.

Dettagli
Out Of Stock

OCTILIA*COLL 10FL 0,5ML

€7,90

OCTILIA 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: tetrizolina cloridrato 0.05 g.

ECCIPIENTI
Flacone: sodio cloruro, acido borico, borace, benzalconio cloruro sol., disodio edetato, sodio idrossido e acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose:sodio cloruro, acido borico, borace, sodio idrossido e acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
E’ indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato: nei pazienti con glaucoma ad angolostretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); pazienti con feocromocitoma; nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione; nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; nei bambini di eta’inferiore a tre anni

POSOLOGIA
Uso Oculare. Instillare una o due gocce in ogni occhio due o tre volteal giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sara’ sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio.Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremita’ del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione e’ conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso. Il prodotto deve essere utilizzatoesclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana.

CONSERVAZIONE
Flacone: non ci sono particolari condizioni di conservazione. Contenitori monodose : non conservare il medicinale al di sopra di 30 gradi C.

AVVERTENZE
Non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di eta’. Si raccomanda precauzione in pazienti di eta’ superiore a 65 anni. Come inaltri prodotti ad impiego oftalmico e’ presente la possibilita’ di unassorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori oculari, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macchie visive, intenso arrossamento dell’occhio, intolleranza alla luce o diplopia, interrompere il trattamento e consultare prontamente il medico. Utilizzare esclusivamente per uso oftalmico. Se non si ottiene un miglioramento in 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Infezioni, pus, corpiestranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto deve essere impiegato con cautelanei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia (diabete mellito). Il prodotto, se ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo’ determinare fenomeni tossici. L’uso a lungo termine e l’abuso del prodotto puo’ produrre un aumento dell’iperemia od una iperemia di rimbalzo. L’uso del prodotto puo’ causare una midriasi temporanea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Relativamente alla formulazione nel flacone da 10 ml, come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, l’uso del prodotto puo’ causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. L’eccipiente benzalconio cloruro possiede un’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, per questo occorre togliere le lenti acontatto prima dell’applicazione ed attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle.

INTERAZIONI
Non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive. Se si utilizza qualcun altro prodotto per via oftalmica si raccomanda di attendere almeno 5 minuti tra le due somministrazioni.

EFFETTI INDESIDERATI
L’ingestione accidentale o l’impiego del farmaco per un lungo periodoa dosi eccessive puo’ determinare fenomeni tossici. Non comuni (>1/1.000, <1/100): arrossamento della mucosa oculare, secchezza oculare, iperemia, palpitazioni, cefalea, tremore, debolezza e aumento della pressione sanguigna. Rari (>1/10.000, <1/1.000): visione sfocata, irritazioni della congiuntiva, midriasi. L’uso prolungato e frequente puo’ produrre la sindrome dell’occhio secco. Il prodotto va tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini perche’ un’ingestione accidentalepuo’ provocare una forte sedazione. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati per determinare l’effetto della tetrizolina cloridrato sul feto. Non e’ noto se ilprodotto sia escreto nel latte materno. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento, il prodotto va somministrato nei casi

Dettagli

OCTILIA*COLL 10ML 0,5MG/ML

€7,90

OCTILIA 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.

PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: tetrizolina cloridrato 0.05 g.

ECCIPIENTI
Flacone: sodio cloruro, acido borico, borace, benzalconio cloruro sol., disodio edetato, sodio idrossido e acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose:sodio cloruro, acido borico, borace, sodio idrossido e acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI
E’ indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato: nei pazienti con glaucoma ad angolostretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); pazienti con feocromocitoma; nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione; nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; nei bambini di eta’inferiore a tre anni

POSOLOGIA
Uso Oculare. Instillare una o due gocce in ogni occhio due o tre volteal giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sara’ sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio.Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremita’ del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione e’ conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso. Il prodotto deve essere utilizzatoesclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana.

CONSERVAZIONE
Flacone: non ci sono particolari condizioni di conservazione. Contenitori monodose : non conservare il medicinale al di sopra di 30 gradi C.

AVVERTENZE
Non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di eta’. Si raccomanda precauzione in pazienti di eta’ superiore a 65 anni. Come inaltri prodotti ad impiego oftalmico e’ presente la possibilita’ di unassorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori oculari, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macchie visive, intenso arrossamento dell’occhio, intolleranza alla luce o diplopia, interrompere il trattamento e consultare prontamente il medico. Utilizzare esclusivamente per uso oftalmico. Se non si ottiene un miglioramento in 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Infezioni, pus, corpiestranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto deve essere impiegato con cautelanei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia (diabete mellito). Il prodotto, se ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo’ determinare fenomeni tossici. L’uso a lungo termine e l’abuso del prodotto puo’ produrre un aumento dell’iperemia od una iperemia di rimbalzo. L’uso del prodotto puo’ causare una midriasi temporanea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Relativamente alla formulazione nel flacone da 10 ml, come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, l’uso del prodotto puo’ causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. L’eccipiente benzalconio cloruro possiede un’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, per questo occorre togliere le lenti acontatto prima dell’applicazione ed attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle.

INTERAZIONI
Non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive. Se si utilizza qualcun altro prodotto per via oftalmica si raccomanda di attendere almeno 5 minuti tra le due somministrazioni.

EFFETTI INDESIDERATI
L’ingestione accidentale o l’impiego del farmaco per un lungo periodoa dosi eccessive puo’ determinare fenomeni tossici. Non comuni (>1/1.000, <1/100): arrossamento della mucosa oculare, secchezza oculare, iperemia, palpitazioni, cefalea, tremore, debolezza e aumento della pressione sanguigna. Rari (>1/10.000, <1/1.000): visione sfocata, irritazioni della congiuntiva, midriasi. L’uso prolungato e frequente puo’ produrre la sindrome dell’occhio secco. Il prodotto va tenuto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini perche’ un’ingestione accidentalepuo’ provocare una forte sedazione. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati per determinare l’effetto della tetrizolina cloridrato sul feto. Non e’ noto se ilprodotto sia escreto nel latte materno. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’, sotto il diretto controllo del medico. Non sono stati identificati studi preclinici per la valutazione del potenziale mutageno, cancerogeno o teratogeno del prodotto o il suo potenzialeimpatto sulla fertilita’ o sullo sviluppo.

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STILLA DECONG*COLL 8ML 0,05%

€8,00

Ulteriori informazioni

Principi attivi

  • 4 mg TETRIZOLINA CLORIDRATO
Indicazioni:
Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell’occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto o alla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).

Modo d’uso:
Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di eta’) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.

Principio attivo:
100 ml contengono 0,05 g di tetrizolina cloridrato.

Eccipienti:
Collirio in flacone: acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, bleu di metilene, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Collirio in contenitori monodose: glicerolo, acido borico, sodio borato, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili q.b.

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